Идёт
Фаза I–II
Россия
Деразантиниб (BAL087, ARQ 087)
Проводит «Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лимитед»
Исследование фазы 1b/2 с целью изучения применения деразантиниба в качестве монотерапии и комбинированной терапии в сочетании с паклитакселом, рамуцирумабом или атезолизумабом у пациентов с HER2-негативной аденокарциномой желудка с генетическими аберрациями в гене FGFR (FIDES-03)
Разрешение№ 337 от 17.07.2020
Номер протоколаDZB-CS-202
ФазаФаза I–II
Участников по плану350
Сроки01.08.2020 — 31.12.2028
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 августа 2020Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 73% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахМосква
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.