Завершено
Фаза I–II
Россия
T DXd, DS-8201a (Трастузумаб дерукстекан, Трастузумаб дерукстекан)
Проводит АстраЗенека АБ
Многоцентровое, открытое исследование фазы 1b/2 с повышением дозы и определением максимально переносимой дозы для изучения безопасности, переносимости, фармакокинетики, иммуногенности и противоопухолевой активности трастузумаба дерукстекана (T-DXd) в виде монотерапии и в комбинациях у взрослых пациентов с HER2 гиперэкспрессирующим раком желудка (DESTINY-Gastric03)
Разрешение№ 358 от 23.07.2020
Номер протоколаD967LC00001
ФазаФаза I–II
Участников по плану60
Сроки23.07.2020 — 07.02.2023
РазработчикООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Страна разработчикаШвеция
Начало: 23 июля 2020Окончание: 7 февраля 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 9 городахМосква
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
- ООО «ЕвроСитиКлиник»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
- ЧУЗ «КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА «РЖД-МЕДИЦИНА» ГОРОДА САНКТ-ПЕТЕРБУРГ»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.