Завершено
Фаза III
Россия
SB15 (Афлиберцепт)
Проводит Самсунг Биоэпис Ко., Лтд.
Рандомизированное, 3 фазы, двойное слепое, в параллельных группах, многоцентровое исследование для сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности SB15 (предлагаемый биоаналог афлиберцепта) и Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Разрешение№ 409 от 06.08.2020
Номер протоколаSB15-3001
ФазаФаза III
Участников по плану66
Сроки06.08.2020 — 31.08.2022
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 6 августа 2020Окончание: 31 августа 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.