Завершено
Фаза III
Россия
ITI-007 (луматеперон, луматеперон)
Проводит Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии луматепероном при лечении пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией) или с большим депрессивным расстройством
Разрешение№ 427 от 12.08.2020
Номер протоколаITI-007-403
ФазаФаза III
Участников по плану210
Сроки12.08.2020 — 31.01.2023
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 12 августа 2020Окончание: 31 января 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 6 городахЕкатеринбург
Москва
Санкт-Петербург
- Санкт-Петербургское ГБУ «Психоневрологический диспансер № 10»
- СПб ГБУЗ «Психоневрологический диспансер № 1»
- СПб ГБУЗ «Психоневрологический диспансер № 5»
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Городская психиатрическая больница № 3 имени И.И. Скворцова-Степанова»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.