Завершено
Фаза III
Россия
Супект (Радотиниба гидрохлорид, Радотиниб)
Проводит «ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. Ко., Лимитед»
Международное, многоцентровое, открытое исследование фазы 3, проводимое в одной группе для оценки эффективности и безопасности радотиниба у пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе и непереносимостью предшествующей терапии с помощью ИТК (ингибиторов тирозинкиназы), включая иматиниб, или невосприимчивостью к ней
Разрешение№ 478 от 08.09.2020
Номер протоколаRT51KRI03
ФазаФаза III
Участников по плану75
Сроки08.09.2020 — 31.03.2025
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 8 сентября 2020Окончание: 31 марта 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 7 городахМосква
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.