Завершено
Фаза II
Россия
TU2670
Проводит ТиумБио Ко. Лтд
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIa, проводимое в параллельных группах с целью проверки концепции в отношении эффективности и безопасности перорального приема препарата TU2670 пациентами с умеренной или сильной болью, вызванной эндометриозом
Разрешение№ 520 от 23.09.2020
Номер протоколаTUC3PII-01
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки23.09.2020 — 31.12.2023
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 23 сентября 2020Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахЕкатеринбург
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.