Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Эндометриоз, эндометрит · 7 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
7 исследований
Завершено Фаза III Россия
Суперлимф® · ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп»»

Сравнительное проспективное рандомизированное плацебо контролируемое двойное слепое многоцентровое исследование эффективности и переносимости локальной терапии препаратом Суперлимф® (производства ООО ЦИ Иммунохелп, Россия), суппозитории вагинальные и ректальные 25 ЕД, у пациенток с верифицированным хроническим эндометритом

21 сентября 2022 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 272 участника SPL-VA-11-001
Завершено Фаза II–III Россия
Дивигель (Эстрадиол) · Орион Корпорейшн

Двухэтапное открытое многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Дивигель, гель трансдермальный 0,1%, для лечения дефицита эстрогенов у женщин вне менопаузы (тонкий эндометрий) на этапе прегравидарной подготовки

1 февраля 2022 Санкт-Петербург, Новошахтинск 3 центра 128 участников 638028
Завершено Фаза III Россия
Бусерелин · ООО «Фармасинтез-Тюмень»

№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг, производства ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия, в сравнении с препаратом Бусерелин-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг, производства АО Фарм-Синтез, Россия у пациенток с эндометриозом

5 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 222 участника BSRL/EN-P3-2020
Завершено Фаза II Россия
TU2670 · ТиумБио Ко. Лтд

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIa, проводимое в параллельных группах с целью проверки концепции в отношении эффективности и безопасности перорального приема препарата TU2670 пациентами с умеренной или сильной болью, вызванной эндометриозом

23 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 60 участников TUC3PII-01
Завершено Фаза III Россия
Мифепристон · Литафар Лабораториос

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в трех параллельных группах для оценки большей эффективности и безопасности мифепристона (2,5 мг и 5 мг) в сравнении с плацебо при лечении эндометриоза у женщин репродуктивного возраста в течение 24 недель, с периодом последующего наблюдения для оценки эффективности и безопасности у пациенток, прошедших лечение мифепристоном в дозах 2,5 мг и 5 мг

10 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 100 участников Lita-003
Завершено Фаза II Россия
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при лечении пациенток с хроническим эндометритом.

6 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 76 участников LonEnd/PhIII_2017
Завершено Фаза III Россия
Эндоферин · ЗАО «СКАЙ ЛТД»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эндоферин, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения (РУП Белмедпрепараты, Республика Беларусь) и Визанна, таблетки 2 мг (Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациенток с эндометриозом

12 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 240 участников МА/1216-3