Завершено
Фаза III
Россия
Суперлимф®
Проводит ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп»»
Сравнительное проспективное рандомизированное плацебо контролируемое двойное слепое многоцентровое исследование эффективности и переносимости локальной терапии препаратом Суперлимф® (производства ООО ЦИ Иммунохелп, Россия), суппозитории вагинальные и ректальные 25 ЕД, у пациенток с верифицированным хроническим эндометритом
Разрешение№ 560 от 21.09.2022
Номер протоколаSPL-VA-11-001
ФазаФаза III
Участников по плану272
Сроки21.09.2022 — 31.12.2022
РазработчикООО «Вита этерна»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 сентября 2022Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.