Завершено
Фаза III
Россия
Бусерелин
Проводит ООО «Фармасинтез-Тюмень»
№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг, производства ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия, в сравнении с препаратом Бусерелин-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг, производства АО Фарм-Синтез, Россия у пациенток с эндометриозом
Разрешение№ 555 от 05.10.2020
Номер протоколаBSRL/EN-P3-2020
ФазаФаза III
Участников по плану222
Сроки05.10.2020 — 01.01.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 октября 2020Окончание: 1 января 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
- ООО «АВА-ПЕТЕР»
- ООО «Медицинские Технологии»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 77 Невского района»
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.