Завершено
Фаза I–II
Россия
APG-2575 (, APG-2575)
Проводит Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Исследование фазы Ib/II применения препарата APG-2575 как монотерапии или в комбинации с другими лекарственными препаратами у пациентов с рецидивирующими и/или рефрактерными хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) / мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ) (SACRED)
Разрешение№ 537 от 30.09.2020
Номер протоколаAPG2575CU101
ФазаФаза I–II
Участников по плану70
Сроки30.09.2020 — 31.07.2026
РазработчикООО «К-Ресерч»
Страна разработчикаСША
Начало: 30 сентября 2020Окончание: 31 июля 2026
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 10 городахНижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.