Завершено
Фаза III
Россия
Ингибитор-Альфа1- протеиназы (человеческий) модифицированного производства ( Альфа1-МП, Проластин- С)
Проводит «Грифолз Терапьютикс ЛЛС»
Открытое, многоцентровое исследование для длительной оценки безопасности еженедельного внутривенного введения ингибитора альфа1-протеиназы (человеческого), модифицированного производства, в дозе 60 мг/кг у пациентов с эмфиземой легких, развившейся вследствие недостаточности альфа1-антитрипсина
Разрешение№ 548 от 05.10.2020
Номер протоколаGTi1201-OLE (SPARTA-OLE)
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки05.10.2020 — 30.04.2023
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 5 октября 2020Окончание: 30 апреля 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.