Завершено
Фаза III
Россия
Энсифентрин (RPL554)
Проводит Верона Фарма ПЛК
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения энсифентрина в течение 24 недель (с подгруппой для оценки безопасности в течение 48 недель) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких умеренной или тяжелой степени
Разрешение№ 623 от 10.11.2020
Номер протоколаRPL554-CO-301
ФазаФаза III
Участников по плану250
Сроки10.11.2020 — 05.09.2022
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 10 ноября 2020Окончание: 5 сентября 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 8 городахЕкатеринбург
Кемерово
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ООО «Институт медицинских исследований»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «Энергия здоровья»
- СПб ГБУЗ «Введенская городская клиническая больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.