Завершено
Фаза I
Россия
Плазмаэйт (Фактор свертывания крови VIII)
Проводит ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Международное многоцентровое клиническое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата Плазмаэйт, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, ранее получавших лечение.
Разрешение№ 670 от 02.12.2020
Номер протоколаPHS-PLA-1020
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки02.12.2020 — 05.06.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 декабря 2020Окончание: 5 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.