Завершено
Фаза III
Россия
Респинид (Будесонид)
Проводит БИЭМЭЛЬ ПАРЕНТЕРАЛ ДРАГС
Международное открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности препаратов Респинид® (МНН: будесонид), суспензия для ингаляций дозированная, 0,5 мг/мл (БИЭМЭЛЬ ПАРЕНТЕРАЛ ДРАГС, Индия) и Пульмикорт®, суспензия для ингаляций дозированная, 0,5 мг/мл (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Разрешение№ 35 от 25.01.2021
Номер протоколаBUD-4/20
ФазаФаза III
Участников по плану36
Сроки25.01.2021 — 30.09.2022
РазработчикООО «ПСК Фарма»
Страна разработчикаИндия
Начало: 25 января 2021Окончание: 30 сентября 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.