Завершено Фаза III Россия

Илоперидон

Проводит Ванда Фармасьютикалс Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности илоперидона, применяемого в течение 4 недель для лечения пациентов с острыми маниакальными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа

Разрешение№ 52 от 29.01.2021
Номер протоколаVP-VYV-683-3201
ФазаФаза III
Участников по плану57
Сроки29.01.2021 — 31.05.2023
Страна разработчикаСША
Начало: 29 января 2021Окончание: 31 мая 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

10 центров в 6 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.