Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен
Проводит АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод»
№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен, таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (АО Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод, Россия) и Нурофен® Фoрте таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 131 от 09.03.2021
Номер протоколаIBPF-02-2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки09.03.2021 — 30.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 марта 2021Окончание: 30 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.