Завершено
Фаза I–II
Россия
TL-895 (M7583)
Проводит Телиос Фарма, Инк.
Исследование первого применения у человека фазы I/II препаратаTL-895 с увеличением дозы у пациентов с рецидивирующими/рефрактерными В-клеточными лейкозами включая пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфолейкозом или рецидивирующей/рефрактерной малой лимфоцитарной лимфомой
Разрешение№ 147 от 18.03.2021
Номер протоколаMS200662_0001
ФазаФаза I–II
Участников по плану15
Сроки18.03.2021 — 04.11.2023
РазработчикООО «Медпейс»
Страна разработчикаСША
Начало: 18 марта 2021Окончание: 4 ноября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахНижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.