Завершено
Фаза II
Россия
BGB-A1217 + BGB-A317 (Тислелизумаб, Гуманизированное моноклональное антитело IgG1, специфическое к человеческому TIGIT + Тислелизумаб)
Проводит БейДжин, Лтд.
Исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности анти PD-1 моноклонального антитела тислелизумаба (BGB-A317) в комбинации с анти TIGIT моноклональным антителом BGB-A1217 или без таковой у пациенток с ранее леченным рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки
Разрешение№ 187 от 07.04.2021
Номер протоколаBGB-A317-A1217-202
ФазаФаза II
Участников по плану34
Сроки07.04.2021 — 31.07.2023
Страна разработчикаСША
Начало: 7 апреля 2021Окончание: 31 июля 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
16 центров в 10 городахКраснодар
Москва
Санкт-Петербург
Саранск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.