Завершено
Фаза III
Россия
Луспатерцепт (ACE-536)
Проводит Селджен Корпорейшн / Celgene Corporation
Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности луспатерцепта (препарат ACE-536) в сравнении с плацебо у пациентов с миелофиброзом, ассоциированным с миелопролиферативными заболеваниями, которые получают сопутствующую терапию ингибитором JAK2 и которым требуются трансфузии эритроцитарной массы.
Разрешение№ 190 от 07.04.2021
Номер протоколаACE-536-MF-002
ФазаФаза III
Участников по плану30
Сроки07.04.2021 — 27.07.2024
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 7 апреля 2021Окончание: 27 июля 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.