Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
(этилметилгидроксипиридина сукцинат, Мексифаст)
Проводит ООО «ФБК»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мексифаст, таблетки диспергируемые, 125 мг (ООО ФБК, Россия) и Мексидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 198 от 08.04.2021
Номер протоколаВЕ-МЕХ-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану54
Сроки08.04.2021 — 31.12.2024
РазработчикООО «МИК-ФАРМА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 апреля 2021Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.