Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Умифеновир Реневал (Умифеновир)
Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Умифеновир Реневал, капсулы 200 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Арбидол® Максимум, капсулы 200 мг, производитель ОАО ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия, у здоровых добровольцев
Разрешение№ 213 от 20.04.2021
Номер протоколаUMIFEN-07/2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану26
Сроки20.04.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 апреля 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.