Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Резовива

Рандомизированное перекрестное четырехпериодное с повторным репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Резовива (ибандроновая кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (производитель: ООО Фарм-Синтез, Россия, держатель РУ: не применимо), и Бонвива® (ибандроновая кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (производитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария, держатель РУ: Атнас Фарма ЮКей Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Разрешение№ 245 от 17.05.2021

Номер протоколаIB_AC-2020-CPI-FRMS

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану80

Сроки17.05.2021 — 17.11.2023

РазработчикООО «КлинФармИнвест»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 17 мая 2021Окончание: 17 ноября 2023

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Акушерство и гинекология Ревматология Терапия (общая)Эндокринология (терапевтическая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Ярославль

ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница № 2»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.