Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тербинафин
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Тербинафин (Тева), таблетки 250 мг и Ламизил® (Новартис), таблетки 250 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 249 от 19.05.2021
Номер протоколаBE-TRB01-21
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки19.05.2021 — 30.06.2022
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 19 мая 2021Окончание: 30 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.