Завершено
Фаза II
Россия
ХС221
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ХС221 в дозе 100 мг и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Разрешение№ 270 от 01.06.2021
Номер протоколаХС221-02-01-2020
ФазаФаза II
Участников по плану340
Сроки01.06.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июня 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 3 городахСанкт-Петербург
- ООО «Клиника Звёздная»
- ООО «МЕДИЦИНСКАЯ КЛИНИКА»
- ООО «Медицинский центр Эко-безопасность»
- ООО «Мейли»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «Энергия здоровья»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 112»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 117»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 4»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 44»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.