Завершено
Фаза III
Россия
CHF6001
Проводит Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.)
52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с двойной маскировкой и активным контролем исследование (Рофлумиласт, Далиресп®, 500 мкг), проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI (посредством применения порошкового ингалятора) в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и хроническим бронхитом
Разрешение№ 323 от 25.06.2021
Номер протоколаCLI-06001AA1-05
ФазаФаза III
Участников по плану360
Сроки25.06.2021 — 31.12.2024
Страна разработчикаИталия
Начало: 25 июня 2021Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
28 центров в 12 городахКемерово
Красногорск
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- ООО «АрсВитэ Северо-Запад»
- ООО «Институт медицинских исследований»
- ООО «Мединет»
- ООО «Медицинский центр «Реавита Мед СПб»»
- ООО «ПитерКлиника»
- ООО «ТРЁХГОРКА МЕДИЦИНА»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 26»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 106»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 25 Невского района»
- СПб ГБУЗ «Городской консультативно-диагностический центр №1»
- СПб ГБУЗ «Консультативно-диагностический центр № 85»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.