Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Лапатиниб
Проводит ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО ИИХР, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 334 от 01.07.2021
Номер протоколаЛПТ-1/15012021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану65
Сроки01.07.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июля 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.