Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Диметилфумарат Канон (Диметилфумарат)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат Канон, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия), и Текфидера, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 353 от 07.07.2021
Номер протокола15/20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки07.07.2021 — 01.06.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 июля 2021Окончание: 1 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.