Завершено
Фаза III
Россия
Атогепант (AGN-241689, MK-8031)
Проводит Аллерган Лимитед
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости перорального приема препарата Атогепант для предупреждения приступов мигрени у пациентов с эпизодическим течением мигрени, у которых оказалось неэффективным лечение пероральными профилактическими препаратами 2-4 классов (ELEVATE).
Разрешение№ 378 от 14.07.2021
Номер протокола3101-304-002
ФазаФаза III
Участников по плану144
Сроки14.07.2021 — 19.11.2022
РазработчикООО «Синеос Хелс РУС»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 14 июля 2021Окончание: 19 ноября 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 3 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.