Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Лерканидипин
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Лерканидипин (Тева) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и Занидип-Рекордати® (Рекордати Ирландия Лтд.) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 382 от 15.07.2021
Номер протоколаBE-LER01-21
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану80
Сроки15.07.2021 — 30.12.2022
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 15 июля 2021Окончание: 30 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.