Завершено
Фаза I–II
Россия
Здоровые добровольцы
Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
Двойное слепое рандомизированное проспективное плацебо-контролируемое исследование для определения иммуногенности, безопасности и переносимости вакцины от коронавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет
Разрешение№ 388 от 19.07.2021
Номер протокола01-COVAC-04/21
ФазаФаза I–II
Участников по плану200
Сроки19.07.2021 — 31.12.2022
РазработчикФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 июля 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.