Завершено
Фаза II
Россия
TL-895
Проводит Телиос Фарма, Инк.
Открытое многоцентровое исследование II фазы препарата TL-895 у пациентов с миелофиброзом, у которых наблюдается рецидивирующее/рефрактерное течение заболевания или непереносимость ингибиторов Янус-киназ, или у пациентов с миелофиброзом, которые не подходят для лечения препаратами ингибиторов Янус-киназ
Разрешение№ 454 от 16.08.2021
Номер протоколаTL-895-201
ФазаФаза II
Участников по плану6
Сроки16.08.2021 — 25.03.2024
РазработчикООО «Медпейс»
Страна разработчикаСША
Начало: 16 августа 2021Окончание: 25 марта 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.