Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Кветиапин
Проводит АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод»
№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Кветиапин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод, Россия) и Сероквель® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 461 от 16.08.2021
Номер протоколаQTP-03-2020
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки16.08.2021 — 30.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 августа 2021Окончание: 30 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.