Завершено
Фаза III
Россия
Устекинумаб (DMB-3115)
Проводит Донг-А СТ Ко., Лтд.
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование терапевтической эквивалентности препаратов для подкожного введения DMB-3115 и Стелара® производства ЕС, проводимое в параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности этих препаратов у пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени
Разрешение№ 464 от 17.08.2021
Номер протоколаDMB-3115-2
ФазаФаза III
Участников по плану45
Сроки17.08.2021 — 30.06.2025
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 17 августа 2021Окончание: 30 июня 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 6 городахМосква
Санкт-Петербург
- ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
- ООО «Клиника Кожных Болезней Пьера Волькенштейна»
- ООО «МАРТ»
- ООО «Мединет»
- ООО «Санавита»
- СПб ГБУЗ «Кожно-венерологический диспансер № 10 - Клиника дерматологии и венерологии»
- СПб ГБУЗ «Кожно-венерологический диспансер № 8»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.