Завершено Фаза II Россия

Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат), Мексидол® ФОРТЕ (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)

Проводит ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»»

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности разных дозировок при последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) или Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

Разрешение№ 510 от 09.09.2021
Номер протоколаPHS-FOG-006-MEX-SOL-TAB
ФазаФаза II
Участников по плану114
Сроки09.09.2021 — 31.07.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 сентября 2021Окончание: 31 июля 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

6 центров в 4 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.