Завершено
Фаза I–II
Россия
IPN10200 (mrBoNT/AB) (модифицированный рекомбинантный ботулинический токсин типа АВ)
Проводит Ипсен Инновейшн
Комплексное многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование I/II фазы, проводимое с использованием препарата сравнения Диспорт и плацебо с целью оценки безопасности и эффективности препарата IPN10200 в возрастающих дозах и подбора его оптимальной дозы для лечения спастичности верхних конечностей у взрослых пациентов
Разрешение№ 539 от 14.09.2021
Номер протоколаD-FR-10200-001
ФазаФаза I–II
Участников по плану60
Сроки14.09.2021 — 31.05.2024
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаФранция
Начало: 14 сентября 2021Окончание: 31 мая 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 4 городахКрасноярск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.