Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Этамбутол
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Этамбутол, таблетки, 400 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Myambutol®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (STI PHARMA LLC, USA) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 542 от 15.09.2021
Номер протоколаETAMB-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану45
Сроки15.09.2021 — 01.06.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 сентября 2021Окончание: 1 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.