Завершено
Фаза II–III
Россия
Глатион (Глутатион)
Проводит ООО «ЛАСА ЛАБОРАТОРИОС»
Адаптивное одноцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Глатион, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ООО Ласа Лабораториос, Россия), 0,6 г, в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
Разрешение№ 655 от 22.09.2021
Номер протоколаGLATION-2021
ФазаФаза II–III
Участников по плану222
Сроки22.09.2021 — 01.06.2022
РазработчикООО «АРК Логистика»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 сентября 2021Окончание: 1 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.