Завершено
Фаза III
Россия
BP01 (Бевацизумаб)
Проводит КьюраТек Биолоджикс Прайват Лимитед
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое, в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата BP01 (бевацизумаб) в сравнении с препаратом Авастин®-EU в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в фазе индукции, и при монотерапии бевацизумабом в фазе поддерживающей терапии у пациентов с впервые диагностированным или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (нпНМРЛ) IIIB/IV стадии
Разрешение№ 594 от 28.09.2021
Номер протоколаCR187-18
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки28.09.2021 — 31.12.2023
РазработчикООО « Синерджи Ресерч Групп»
Страна разработчикаИндия
Начало: 28 сентября 2021Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 5 городахКалининград
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.