Завершено
Фаза II–III
Россия
PF-07321332 (, не применимо)
Проводит Pfizer Inc.
Интервенционное, двойное слепое исследование фазы 2/3, проводимое в 2 группах, для изучения эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонавир, применяемого перорально, в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19 с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелой формы
Разрешение№ 604 от 30.09.2021
Номер протоколаC4671005
ФазаФаза II–III
Участников по плану300
Сроки30.09.2021 — 01.07.2022
РазработчикООО «Пфайзер Инновации»
Страна разработчикаСША
Начало: 30 сентября 2021Окончание: 1 июля 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 8 городахЕкатеринбург
Красноярск
Пятигорск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.