Завершено
Фаза I–II
Россия
ABL001 (асциминиб)
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое открытое исследование с целью определения дозы и безопасности пероральной терапии асциминибом у пациентов детского возраста с хроническим миелолейкозом с положительной филадельфийской хромосомой в хронической фазе (Ph+ ХМЛ-ХФ), ранее получавших один или несколько ингибиторов тирозинкиназы
Разрешение№ 673 от 20.10.2021
Номер протоколаCABL001I12201
ФазаФаза I–II
Участников по плану7
Сроки20.10.2021 — 31.12.2025
РазработчикООО «Новартис Фарма»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 20 октября 2021Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.