Завершено
Фаза III
Россия
Пирфенидон
Проводит ООО «Фармаклаб»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Пирфенидон, капсулы 267 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) в рамках реабилитации пациентов с фиброзом легких после перенесенной COVID-19 пневмонии
Разрешение№ 688 от 22.10.2021
Номер протоколаPIR-03-2021
ФазаФаза III
Участников по плану180
Сроки22.10.2021 — 31.12.2022
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 октября 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.