Войти Регистрация
Завершено Фаза IV Беларусь

ИПРАТРОПИУМ-ИНТЕЛИ

Проводит INTELI GENERICS NORD UAB, Литовская Республика Производство готовой лек. формы: Laboratorio Aldo-Union, S.A.

Разрешениеот 28.12.2012
Номер протоколаIPR-BY
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки28.12.2012 — …
Лекарственная формааэрозоль ингаляционный дозированный 20 мкг/доза в баллонах 200 доз

Цель исследования

Цель: Оценка эффективности и безопасно-сти лекарственного средства ИПРАТРОПИ-УМ-ИНТЕЛИ в сравнении с лекарственным средством АТРОВЕНТ Н при регулярном приеме у пациентов с ХОБЛ, ранее получав-ших терапию м-холиноблокаторами. Задачи: 1. Определить сравнительную эффектив-ность лекарственных средств ИПРАТРО-ПИУМ-ИНТЕЛИ и АТРОВЕНТ Н у пациен-тов с ХОБЛ, ранее получавших терапию м-холиноблокаторами. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственных средств ИПРАТРОПИУМ-ИНТЕЛИ и АТРОВЕНТ Н у пациентов с ХОБЛ, ранее получавших терапию м-холиноблокаторами.

Где проходит

3 центра в 1 городе
Минск
Город не указан

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.