Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Триентин (Триентин Вэймейд, Триентина гидрохлорид)
Проводит Навинта ЭлЭлСи
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Триентин Вэймейд, капсулы 250 мг (Navinta LLC, США) и Сиприн, капсулы 250 мг (Bausch Health US LLC, США) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 790 от 29.11.2021
Номер протоколаWTPh-TRIENT-0221
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану46
Сроки29.11.2021 — 30.06.2022
РазработчикООО «МЕДИПАЛ»
Страна разработчикаСША
Начало: 29 ноября 2021Окончание: 30 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.