Войти Регистрация
Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Пиридостигмина бромид

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пиридостигмина бромид, таблетки 60 мг, производитель ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России и Местинон, таблетки 60 мг, производитель ICN Polfa Rzeszow S.A., Польша, у здоровых добровольцев

Разрешение№ 797 от 01.12.2021
Номер протоколаБЭ-ПРБ-07-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки01.12.2021 — 01.09.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 декабря 2021Окончание: 1 сентября 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Неврология

Где проходит

1 центр в 1 городе
Ростов

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.