Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Бутамирата цитрат
Проводит Группа компаний Джонсон & Джонсон/МакНил АБ
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности нового препарата Бутамирата цитрат, сироп 1,5 мг/мл (МакНил Иберика С.Л.У., Испания) и препарата Синекод, сироп (ванильный) 1,5 мг/мл (ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария) при однократном приеме взрослыми здоровыми добровольцами
Разрешение№ 808 от 02.12.2021
Номер протоколаCCSURA001534
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки02.12.2021 — 01.07.2022
РазработчикООО « Синерджи Ресерч Групп»
Страна разработчикаСША
Начало: 2 декабря 2021Окончание: 1 июля 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.