Завершено
Фаза I–II
Россия
PF-06873600
Проводит Pfizer Inc.
Исследование 1/2a фазы с повышением дозы и расширением группы вмешательства для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и противоопухолевой активности препарата PF-06873600 в качестве монотерапии и в комбинации с эндокринной терапией
Разрешение№ 838 от 13.12.2021
Номер протоколаC3661001
ФазаФаза I–II
Участников по плану42
Сроки13.12.2021 — 01.05.2026
РазработчикООО «Пфайзер Инновации»
Страна разработчикаСША
Начало: 13 декабря 2021Окончание: 1 мая 2026
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахПятигорск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.