Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пирибедил Канон (Пирибедил)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Пирибедил Канон, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Проноран®, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 50 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев после приема пищи
Разрешение№ 840 от 14.12.2021
Номер протокола25/20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки14.12.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 декабря 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.