Завершено
Фаза I–II
Россия
Сиремадлин (HDM201)
Проводит Новартис Фарма АГ
Открытое исследование Ib/II фазы для подтверждения дозы и доказательства концепции применения сиремадлина в комбинации с венетоклаксом и азацитидином у взрослых пациентов с ОМЛ, не подходящих для интенсивной химиотерапии, с субоптимальным ответом на первую линию терапии венетоклаксом с азацитидином, а также у пациентов с впервые диагностированным ОМЛ, не подходящих для интенсивной химиотерапии, и клиническими признаками высокого риска
Разрешение№ 862 от 20.12.2021
Номер протоколаCHDM201I12201
ФазаФаза I–II
Участников по плану15
Сроки20.12.2021 — 31.12.2025
РазработчикООО «Новартис Фарма»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 20 декабря 2021Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.