Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Бевацизумаб
Проводит ООО «Мабскейл»
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности, при однократном внутривенном введении препаратов Бевацизумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Мабскейл, Россия) и Авастин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) здоровым добровольцам
Разрешение№ 874 от 20.12.2021
Номер протоколаBEVA-1/07052020
ФазаФаза I
Участников по плану150
Сроки10.01.2022 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 января 2022Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.