Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Гесперидин+Диосмин
Проводит АО «ВЕРТЕКС»
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гесперидин + Диосмин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Детралекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Разрешение№ 79 от 09.02.2022
Номер протоколаBe-15062021-DHVer
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки09.02.2022 — 01.01.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 февраля 2022Окончание: 1 января 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.